Ο καρκίνος του παγκρέατος παραμένει από τις πιο φονικές μορφές καρκίνου: μόλις το 13% των ασθενών καταφέρνουν να επιβιώσουν πάνω από πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση
Η Revolution Medicines έλαβε ταχεία και ασυνήθιστη έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για το πειραματικό της φάρμακο daraxonrasib, το οποίο στοχεύει τον καρκίνο του παγκρέατος, σύμφωνα με τη Washington Post. Η απόφαση εντάσσεται στο νέο πρόγραμμα επιτάχυνσης «Commissioner’s National Priority Voucher», που επιτρέπει στις εταιρείες να λαμβάνουν έγκριση σε λίγες εβδομάδες αντί για μήνες.
Το φάρμακο έχει δείξει ενθαρρυντικά αποτελέσματα: σε πρώιμες δοκιμές, σχεδόν το ένα τρίτο των ασθενών παρουσίασε σημαντική συρρίκνωση όγκων και ο μέσος χρόνος επιβίωσης έφτασε τους 15,6 μήνες — περίπου διπλάσιος από το συνήθως αναμενόμενο. Οι ιστορίες ασθενών, όπως της 69χρονης Ντέμπι Ορκατ, η οποία είδε τον όγκο της να μειώνεται κατά 64%, ενίσχυσαν τη δημόσια αισιοδοξία.
Ο καρκίνος του παγκρέατος παραμένει από τις πιο φονικές μορφές καρκίνου: μόλις το 13% των ασθενών καταφέρνουν να επιβιώσουν πάνω από πέντε χρόνια μετά τη διάγνωση, ενώ σε περιπτώσεις με μεταστάσεις το ποσοστό πέφτει στο 3%. Οι διαθέσιμες θεραπείες και το προσδόκιμο ζωής έχουν παραμείνει σχεδόν αμετάβλητα εδώ και τρεις δεκαετίες. Ωστόσο, η νέα γενιά φαρμάκων, όπως το daraxonrasib, δίνει ελπίδες.
«Νιώθουμε ότι είναι το θεμέλιο πάνω στο οποίο μπορούμε να αναπτύξουμε πραγματικά αποτελεσματικές θεραπείες»
«Πιστεύω πως πρόκειται για σημείο καμπής», δηλώνει ο Μπράιαν Γούλπιν, επικεφαλής του Κέντρου Έρευνας Καρκίνου Παγκρέατος στο ινστιτούτο Dana-Farber. Αν και, όπως τονίζει, τα δεδομένα δεν έχουν ακόμη επιβεβαιωθεί σε τυχαιοποιημένες μελέτες, το φάρμακο φαίνεται πως μειώνει σημαντικά τους όγκους και ανακουφίζει τους ασθενείς από τους πόνους. «Νιώθουμε ότι είναι το θεμέλιο πάνω στο οποίο μπορούμε να αναπτύξουμε πραγματικά αποτελεσματικές θεραπείες», σημειώνει.
Παρά την πρόοδο, ειδικοί επισημαίνουν ότι το φάρμακο δεν αποτελεί ίαση και ότι παρουσιάζει παρενέργειες, ενώ οι ταχείες εγκρίσεις του FDA εγείρουν ανησυχίες για την επιστημονική τους τεκμηρίωση. Ο επικεφαλής του Οργανισμού, Μάρτι Μακάρι, υπερασπίστηκε το νέο καθεστώς, υπογραμμίζοντας πως επιτρέπει την άμεση πρόσβαση των ασθενών σε θεραπείες με «εντυπωσιακά» πρώιμα αποτελέσματα.
Παράλληλα, η Revolution Medicines είδε τη χρηματιστηριακή της αξία να ξεπερνά τα 10 δισ. δολάρια, ενώ το φάρμακο εξετάζεται πλέον και για άλλες μορφές καρκίνου, όπως του πνεύμονα και του παχέος εντέρου.
